2022年12月6日
，，，，武汉力生宏远生物制药股份有限公司（以下简称“力生宏远生物”）自主研发的“重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体注射液”（代号：Y101D）
，，，获得国家药品监督管理局（NMPA）关于开展联合化疗一线治疗胰腺癌的 Ib/II期临床研究的默示许可，，近期将在华中科技大学同济医学院附属协和肿瘤中心等全国多家三甲医院开始招募受试者。。。

近日，
，《Combination of oral STING agonist MSA-2 and anti-TGF-β/PD-L1 bispecific antibody YM101: a novel immune cocktail therapy for non-inflamed tumors》发表于《Journal of Hematology & Oncology》（中科院一区，
，，，IF: 23.168）期刊
，，，
，此研究由华中科技大学同济医学院附属同济医院（以下简称武汉同济医院）肿瘤科吴孔明教授团队和武汉力生宏远生物制药股份有限公司（以下简称力生宏远生物）周鹏飞博士团队共同合作完成。。。。

2022年8月4日，，
，，武汉力生宏远生物制药股份有限公司（以下称“力生宏远生物制药”）获2022第六届中国生物医药创新合作大会暨2022中国生物医药产业价值榜颁奖盛典“最具成长性抗体药企业TOP10”荣誉称号。。。。

2022年7月26日
，，，武汉力生宏远生物制药股份有限公司(以下称“力生宏远生物制药”）与康哲药业（股票代码：00867）集团全资附属眼科业务公司（以下称“康哲药业”）达成全球合作。。力生宏远生物制药将靶向VEGF和ANG2的四价双特异性抗体（以下称“Y400”或“双抗产品”）的眼科及其他适应症领域的包括开发和商业化在内的所有权利及资产转让给康哲药业。。。

2022年7月4日，，，武汉力生宏远生物制药股份有限公司（以下简称“力生宏远生物”）自主研发的“注射用重组抗EpCAM和CD3 双特异性抗体”（代号：M701），，获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验默示许可（受理号：CXSL2200178），
，公司将依据临床批件的要求
，，，
，近期在浙江省肿瘤医院等多家中心开展M701治疗恶性胸水的Ib/II期临床研究。
。

武汉力生宏远生物制药股份有限公司研发团队在免疫学国际期刊《Frontiers in Immunology》上发表题为《Vγ2 x PD-L1, a bispecific antibody targeting both the Vγ2 TCR and PD-L1, improves the anti-tumor response of Vγ2Vδ2 T cell》（Front. Immunol. doi: 10.3389/fimmu.2022.923969）的研究论文